8月12日，国家医疗保险管理局的官方网站发布了“公告发布毒品和相关信息，以通过对国家医疗保险，产妇保险和对保险药物的相关损害的形式进行初步审查，该保险药物汇编和商业药物变更列表和相关信息今年通过了今年的正式分析，对今年的正式分析通过了今年的正式分析。 Reindeer Bio的Ikilensai（116万元）和注射Ikilensai（其他产品。值得注意的是，此人是第一次调整医疗保险目录的调整，即“双重轨道系统”，即“双重轨道系统”，即实施基本保险的主要医疗保险目录，而商业保险的主要保险范围是疾病的疾病。Dministration总共收到了718个有关医疗保险的应用的基本信息，该信息通过了534；和141个商业保险创新药物目录应用程序，通过121。与去年相比，通过初步分析的药物数量显着增加，目录以外的药物数量从249到2024年增加到310。其定制的个性化特征导致了高成本 - 患者自己的T自己的T的T t ts具有遗传变化，然后返回身体攻击癌细胞。这种类型的药物处理过程很复杂，涉及高端技术，例如基因编辑和细胞培养。它应该在符合GMP标准的清洁实验室中完成。研发周期通常超过十年，有AVerage投资为10-十亿亿亿美元。 Car-T也是与支付商业保险有关的最早特殊药物之一。 2025年，Huimin保险将包括CAR-T中的保证版本。江苏，上海，郑州和其他地区的ANG产品显然承担了CAR-T的责任，目录将继续扩大。上海“ Huhuibao”连续四年将CAR-T与该药物的特殊保护结合在一起，并且保证的患者可以偿还多达50万元人民币。在过去的三年中，有80多名淋巴瘤患者通过该通道接受治疗，总补偿超过4000万元。在“双轨道系统”下，先前在主要医疗保险目录中选择的高价药物有一个新选择。据报道，商业保险现代药物的目录主要集中于高级变化药物，良好的临床价值和显着对患者的好处。但是，由于发布了“基本保险”，可以使用新的普通名称或专属药物来治疗批准出售5年的稀有疾病，尤其是从2020年1月1日至今年6月30日开始。从已发表的选定产品清单来看，西方医学的成本超过98％，只选择了两种中国专利药物（Danggui Buxue汤剂谷物和Wanying豆蔻糊）。抗癌药已成为完全主角。除了CAR-T疗法外，它们还包括Johnson＆Johnson的Evantazumab，Roche的Emysilizumab，Eisai/Bogen的Luncanetumab注入跨国药剂师公司的主要产品。国内创新力量也引人注目。创新的药物，例如上海Xinmin pH基因治疗药物药物，今年仅批准，Popedakoji注射，Hengrui Pharmaceutical的PD-1单克隆抗体Adebelizumab注射等等。正式分析的通过并不意味着主要的医疗保险目录或商业保险是现代药品目录。将来，需要根据程序进行专家评论，谈判/价格沟通和其他链接。此外，国家健康保险管理局认为，某些更昂贵且大大超过主要医疗保险范围范围的药物通过了主要医疗保险目录表的初步审查，表明该药物仅符合应用条件并有资格进入下一阶段。如果可以将这些药物与主要的Katamedical Insurance徽标集成在一起，则需要严格的评估方法。只有当他们通过专家审查时，他们才能成功同意并竞标非排他性药物。值得注意的是，大约80种类型通过了基本医疗保险表和t的商业保险目录的审查他同时。这意味着这80个品种可以同时协调医疗和商业保险。根据规则，这些药物将优先考虑进行主要的医疗保险谈判，如果失败，它们将被转移到商业保险渠道。编辑：Chen Jawen编辑：Chen Yi